引言
器審中心發(fā)布今年醫療器械注冊審查指導原則編制計劃附件
2025年度醫療器械注冊審查指導原則
編制計劃
第三類(lèi)醫療器械注冊審查指導原則制定計劃 |
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序號 |
指導原則名稱(chēng) |
1 |
醫療器械建模與仿真技術(shù)指導原則 |
2 |
CT球管可靠性評價(jià)注冊審查指導原則 |
3 |
藥物輸入泵可用性指導原則 |
4 |
監護設備預警技術(shù)指導原則 |
5 |
冷凍治療設備注冊審查指導原則 |
6 |
手術(shù)導航定位設備注冊審查指導原則 |
7 |
醫用電子直線(xiàn)加速器注冊審查指導原則 |
8 |
伽瑪射束放射治療系統注冊審查指導原則 |
9 |
血流儲備分數產(chǎn)品注冊審查指導原則 |
10 |
血流動(dòng)力學(xué)監測設備注冊審查指導原則 |
11 |
嬰兒培養箱注冊審查指導原則 |
12 |
連續性腎臟替代治療設備注冊審查指導原則 |
13 |
植入式腦深部神經(jīng)刺激器注冊審查指導原則 |
14 |
嬰兒輻射保暖臺注冊審查指導原則 |
15 |
心臟電生理標測設備及附件注冊審查指導原則 |
16 |
血管內超聲診斷設備注冊審查指導原則 |
17 |
心臟脈沖電場(chǎng)消融設備注冊審查指導原則 |
18 |
腹腔內窺鏡手術(shù)系統注冊審查指導原則 第6部分:模型研究 |
19 |
角膜塑形鏡注冊審查指導原則 |
20 |
青光眼引流裝置注冊審查指導原則 |
21 |
光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑注冊審查指導原則 |
22 |
半月板縫合系統注冊審查指導原則 |
23 |
顱頜面內固定系統注冊審查指導原則 |
24 |
正畸支抗釘注冊審查指導原則 |
25 |
肘關(guān)節假體系統注冊審查指導原則 |
26 |
可吸收閉合夾注冊審查指導原則 |
27 |
乳房旋切穿刺針及配件注冊審查指導原則 |
28 |
一次性使用外周神經(jīng)阻滯穿刺針注冊指導原則 |
29 |
一次性使用透析用留置針注冊審查指導原則 |
30 |
血漿分離器注冊審查指導原則 |
31 |
CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性檢測試劑注冊審查指導原則 |
32 |
數字PCR分析儀注冊審查指導原則 |
33 |
腫瘤輔助診斷相關(guān)基因檢測試劑陽(yáng)性判斷值研究注冊審查指導原則 |
34 |
碳青霉烯耐藥基因KPC檢測試劑注冊審查指導原則 |
35 |
人類(lèi)白細胞抗原B*5801基因檢測試劑注冊審查指導原則 |
36 |
放療圖像引導設備臨床評價(jià)技術(shù)審查指導原則 |
37 |
人工晶狀體臨床評價(jià)指導原則 |
38 |
植入式腦深部神經(jīng)刺激系統臨床試驗注冊審查指導原則 |
39 |
膝關(guān)節軟骨修復類(lèi)醫療器械臨床試驗注冊審查指導原則 |
40 |
血流導向密網(wǎng)支架臨床試驗注冊審查指導原則 |
41 |
醫用氧艙注冊審查指導原則 |
第三類(lèi)醫療器械注冊審查指導原則修訂計劃 |
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序號 |
指導原則名稱(chēng) |
42 |
人工頸椎間盤(pán)假體注冊審查指導原則 |
43 |
髖關(guān)節假體系統注冊審查指導原則 |
44 |
牙科纖維樁產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 |
45 |
鈣磷/硅類(lèi)骨填充材料注冊審查指導原則 |
46 |
中心靜脈導管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 |
47 |
襪型醫用壓力帶注冊技術(shù)審查指導原則 |
48 |
腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 |
49 |
聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 |
50 |
結核分枝桿菌復合群耐藥基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 |
51 |
丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊技術(shù)審查指導原則 |
52 |
人表皮生長(cháng)因子受體2基因擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)注冊技術(shù)審查指導原則 |
53 |
ABO、RhD血型抗原檢測卡(柱凝集法)注冊技術(shù)審查指導原則 |
54 |
胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測試劑盒(高通量測序法)注冊技術(shù)審查指導原則 |
55 |
全自動(dòng)血型分析儀注冊技術(shù)審查指導原則 |
第二類(lèi)醫療器械注冊審查指導原則制定計劃 |
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序號 |
指導原則名稱(chēng) |
56 |
心磁信號采集設備注冊審查指導原則 |
57 |
立式壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導原則 |
58 |
遙測監護系統注冊審查指導原則 |
59 |
低溫沖擊鎮痛設備(冷空氣治療儀)注冊審查指導原則 |
60 |
麻醉儲氣囊注冊審查指導原則 |
61 |
數字化種植設計軟件注冊審查指導原則 |
62 |
中醫舌診儀注冊審查指導原則 |
63 |
醫用分子篩制氧系統注冊審查指導原則 |
64 |
一次性無(wú)菌眼科無(wú)源手術(shù)器械注冊審查指導原則 |
65 |
內窺鏡刮匙注冊審查指導原則 |
66 |
定制式正畸矯治器注冊審查指導原則 |
67 |
牙科種植用導板注冊審查指導原則 |
68 |
臨時(shí)冠注冊審查指導原則 |
69 |
全瓷義齒用二硅酸鋰玻璃陶瓷瓷塊注冊審查指導原則 |
70 |
手術(shù)用剝離子注冊審查指導原則 |
71 |
止血繃帶審查指導原則 |
72 |
新生兒吸氧頭罩注冊審查指導原則 |
73 |
一次性無(wú)菌無(wú)源婦科手術(shù)器械(臍帶剪)注冊指導原則 |
74 |
血小板分析儀注冊審查指導原則 |
75 |
乳酸檢測試劑注冊審查指導原則 |
76 |
卡馬西平檢測試劑注冊審查指導原則 |
77 |
地高辛檢測試劑注冊審查指導原則 |
78 |
丙戊酸檢測試劑注冊審查指導原則 |
79 |
二氧化碳測定試劑注冊審查指導原則 |
80 |
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶檢測試劑注冊審查指導原則 |
81 |
腺苷脫氨酶測定試劑注冊審查指導原則 |
82 |
用于美容的第二類(lèi)醫用敷料同品種臨床評價(jià)注冊審查指導原則 |
第二類(lèi)醫療器械注冊審查指導原則修訂計劃 |
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序號 |
指導原則名稱(chēng) |
83 |
丙氨酸氨基轉移酶測定試劑注冊技術(shù)審查指導原則 |
84 |
同型半胱氨酸測定試劑注冊技術(shù)審查指導原則 |
85 |
胰島素測定試劑注冊技術(shù)審查指導原則 |
86 |
C-肽測定試劑注冊技術(shù)審查指導原則 |
87 |
D-二聚體測定試劑(免疫比濁法)注冊技術(shù)審查指導原則 |
88 |
手術(shù)顯微鏡注冊技術(shù)審查指導原則 |
89 |
氣腹機注冊技術(shù)審查指導原則 |
90 |
電子陰道顯微鏡注冊技術(shù)審查指導原則 |
91 |
眼壓計注冊技術(shù)審查指導原則 |
92 |
麻醉咽喉鏡注冊技術(shù)審查指導原則 |
93 |
電動(dòng)病床注冊技術(shù)審查指導原則 |
94 |
電動(dòng)手術(shù)臺注冊技術(shù)審查指導原則 |
95 |
電動(dòng)洗胃機注冊技術(shù)審查指導原則 |
96 |
脈搏血氧儀注冊技術(shù)審查指導原則 |
97 |
牙科手機注冊技術(shù)審查指導原則 |
98 |
醫用電子體溫計注冊技術(shù)指導原則 |
99 |
醫用控溫毯注冊技術(shù)審查指導原則 |
100 |
防褥瘡氣床墊注冊技術(shù)審查指導原則 |
101 |
骨科外固定支架注冊技術(shù)審查指導原則 |
102 |
全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術(shù)審查指導原則 |
103 |
定制式義齒注冊技術(shù)審查指導原則 |
104 |
骨水泥套管組件注冊技術(shù)審查指導原則 |
105 |
一次性使用醫用喉罩注冊技術(shù)審查指導原則 |
106 |
外科紗布敷料注冊技術(shù)審查指導原則 |
107 |
吻(縫)合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 |
108 |
一次性使用吸痰管注冊技術(shù)審查指導原則 |
109 |
護臍帶注冊技術(shù)審查指導原則 |
110 |
一次性使用無(wú)菌導尿管注冊技術(shù)審查指導原則 |
111 |
鼻飼營(yíng)養導管注冊技術(shù)審查指導原則 |